Vaskulitis (Gefäßentzündung)

Der Entzündung Herr werden.

Die Vaskulitis ist eine Autoimmunerkrankung, bei der es zu einer Entzündung kleiner, mittelgroßer oder großer Blutgefäße kommt.  Die damit verbundenen Gefäßveränderungen können in schweren Fällen die Sauerstoff- und Nährstoffversorgung von inneren Organen so weit beeinträchtigen, dass ein lebensbedrohlicher Funktionsverlust dieser Organe droht. Betroffen sind hier insbesondere oft die Lunge und die Nieren.

Autoimmundiagnostik: gezielte Analyse

Gefäßentzündungen lassen sich umso besser behandeln, je früher sie erkannt werden. Häufig ist hierbei die Untersuchung auf bestimmte Antikörper im Blut entscheidend.

Die Proben unserer Patienten werden in unserem immunologischen Labor auf solche Antikörper analysiert.

Behandlung mit modernen Therapieverfahren

Durch moderne Therapieverfahren inklusive Biologika und Immunadsorption gelingt es uns in der Regel, die Erkrankung erfolgreich zu behandeln.

Auch Patienten mit schweren Verläufen können wir oft ein normales und beschwerdefreies Leben ermöglichen.

Immunadsorption bei schweren Verläufen
Gefäßentzündungen können einen schweren Verlauf nehmen. In besonderen, akuten Fällen setzen wir die sogenannte Immunadsorption ein. Das Verfahren ist eine Blutwäsche, vergleichbar mit einer Dialyse, bei der Antikörper aus dem Plasma entfernt werden.

Folgende Formen der Vaskulitis behandeln wir in Bogenhausen

Großgefäßvaskulitis
(Entzündungen Hauptschlagader und der großen Äste)
- Arteriitis temporalis
- Polymyalgia rheumatica
- Takayasu-Arteriitis
- sowie Mischformen

Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
(Entzündungen von organversorgenden Gefäßen, teilweise mit Gefäßverschlüssen bzw. Gefäßinfarkten)
- Polyarteriitis nodosa (PAN, auch Kussmaul-Maier-Krankheit)
- Morbus Behçet

Vaskulitis kleiner Gefäße (Entzündungen von Blutkapillaren):

  • ANCA-assoziierte Vaskulitiden
    - Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, ehemals Morbus Wegener)
    - mikroskopische Polyangiitis (MPA)
    - eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)
  • Nicht-ANCA-assoziierte Vaskulitiden z.B.
    - Kryoglobulinämie
    - Purpura Schönlein-Henoch und nicht klassifizierbare Vaskulitiden von Haut und inneren Organen

Vaskulitis Kompetenznetzwerk München

Unsere Klinik ist Mitbegründer des Vaskulitis Kompetenznetzwerks München.

In dem Netzwerk sind verschiedene Abteilungen zusammengeschlossen mit dem Ziel, unseren Patienten eine umfassende Behandlung ihrer Erkrankung zu gewährleisten.

Für Ihre Anliegen (Fragen, Aufnahme, Termine) stehen wir gerne zur Verfügung

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