Cushing-Syndrom

ICD-10 Klassifizierung

E24.0 – Hypophysenabhängiges Cushing-Syndrom (Cushing-Krankheit)
E24.1 – Nelson-Syndrom
E24.2 – Medikamentös induziertes Cushing-Syndrom
E24.3 – Ektopes ACTH-Syndrom
E24.4 – Alkohol-induzierte Pseudo-Cushing-Form
E24.8 – Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9 – Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet (unspezifisch)

ICD-11 Klassifizierung (Aktuelle Version)

5A70 – Cushing-Syndrom
5A70.0 – Hypophysäres Cushing-Syndrom
5A70.1 – Ektopes ACTH-Syndrom
5A70.2 – Pseudo-Cushing-Syndrom
5A70.3 – Nelson-Tumor
5A70.Y– Sonstiges näher bezeichnetes Cushing-Syndrom
5A70.Z – Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

Typische körperliche Veränderungen und Symptome

• Gewichtszunahme rund um den Rumpf mit dünnen Armen und Beinen
• Vollmondgesicht (rundliches Gesicht)
• Fettschuppe zwischen den Schultern (Büffelnacken)
• Rosa bis violette Dehnungsstreifen auf Bauch, Hüfte oder Oberschenkeln
• Dünne, leicht verletzliche Haut, langsame Wundheilung

Weitere Beschwerden, die häufig vorkommen

• Bluthochdruck, Schlafstörungen, Muskelschwäche
• Erhöhter Blutzucker / Diabetes mellitus
• Knochenabbau (Osteoporose) mit erhöhter Bruchgefahr
• Psychische Symptome: Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Angst, depressive Verstimmungen

Typische Beschwerden bei Männern

• Abnahme der Libido, erektile Probleme

Typische Beschwerden bei Frauen

• Unregelmäßige Menstruation, vermehrte Körperbehaarung

Äußere (Exogene) Ursachen des Cushing-Syndroms

In den meisten Fällen beim Cushing-Syndrom sind äußere Ursachen verantwortlich. Patienten, die z.B. wegen Rheuma, Schuppenflechte oder entzündlichen Darmerkrankungen in Behandlung sind und langfristig Kortison-Präparate einnehmen, können einen Hyperkortisolismus entwickeln. Hier prüft der Arzt, ob die Medikamente bei der Therapie ersetzt oder die Dosis verringert werden kann.  

Organische (Endogene) Ursache des Cushing-Syndroms

Das Cushing-Syndrom kann aber auch organische Ursachen haben. Dann sorgt zum Beispiel ein Tumor in Lunge, Bauchspeicheldrüse oder Rinde der Nebennieren für eine verstärkte Produktion von Kortisol.

• gutartiger Tumor der Hypophyse
• Tumoren der Nebennieren
• Ektopische Tumoren

Auch eine Signalstörung zwischen dem Hypothalamus, der Hirnanhangdrüse und der Nebennierenrinde kann dafür sorgen, dass die Kortisolproduktion aus dem Ruder läuft.

Nachsorge

Da die Erkrankung wieder auftreten kann und langfristige Organschäden möglich sind, ist eine lebenslange Nachsorge mit Fachärzten häufig erforderlich

• Spezialisierte Behandlungsteams
  Wir verfügen über spezialisierte Fachbereiche in mehreren Häusern – Bogenhausen, Schwabing und Neuperlach – die explizit das Cushing-Syndrom und andere hormonelle Erkrankungen behandeln.
• Fachübergreifende Expertise
  Endokrinologische, internistische und chirurgische Fachkompetenzen arbeiten eng zusammen, um Diagnostik, Therapie und Nachsorge optimal zu gestalten – besonders wichtig bei komplexen Krankheitsbildern wie das Cushing-Syndrom.
• Renommierte Ärzte und Spezialisten
  Unsere behandelnden Ärztinnen und Ärzten haben eine ausgewiesene Fachkompetenz in Hormon- und Stoffwechselstörungen
• Ganzheitliche Versorgung
  Neben der reinen Diagnose und Therapie legen wir einen besonderen Wert auf langfristige Begleitung – inklusive Nachsorge bei Rückfällen oder Folgeerkrankungen, was beim Cushing-Syndrom entscheidend ist.
• Qualitätsmanagement und Sicherheitsstandards
  Wir unterhalten ein systematisches Qualitäts- und Risikomanagement, das auf kontinuierliche Verbesserung der Patientenversorgung ausgerichtet ist (u. a. strukturierte § 137-Qualitätsberichte).
• Hohe Patientenzufriedenheit
  In unabhängigen Bewertungsportalen berichten viele Patientinnen und Patienten über eine gute medizinische Versorgung, kompetente Beratung und hohe Zufriedenheit mit der Behandlung
• Hohe Fallzalhen und Erfahrung
  Dank unserer umfangreichen internistische und endokrinologische Versorgung behandeln wir eine hohe Fallzahl endokrinologischer Erkrankungen und somit auch besonders seltener Erkrankungen.