Epstein-Barr-Virus (EBV)-assoziierte Erkrankungen

Arbeitsthema

Herpesviren & Immundysregulation im Kindesalter

Schwerpunkte

Pfeiffersches Drüsenfieber, postinfektiöse Myalgische Encephalitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, Biomarker, neue diagnostische Assays, Immunmonitoring, Antigenidentifikation, T-Zell-Therapie, Impfstoffentwicklung, EBV-spezifische CD4+ T-Zellen, Antigenpräsentationswege, Immune escape

Projekte

  1. Identifikation von Biomarkern des komplizierten Pfeifferschen Drüsenfiebers
  2. Identifikation von Biomarkern und Ursachen der postinfektiösen Myalgischen Encephalitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (Für weitere Informationen 3sat-Nano-Sendung (ab Minute 8:28) und Focus)
  3. Analyse von Immunreaktionen und Viruseigenschaften bei Patienten mit EBV-assoziierten Erkrankungen, z.B. Infektiöse Mononukleose (IM), Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH), Multiple Sklerose (MS), Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Hodgkin-Lymphom (HL) oder Nasopharynxkarzinom (NPC); zur IM siehe IMMUC-Studie
  4. Entwicklung neuer Assays für die Diagnose EBV-assoziierter Erkrankungen (diagnostische und prognostische Parameter, Verlaufsparameter)
  5. Mechanistische Analyse der immunologischen Tarnung von EBV-infizierten Zellen
  6. Identifikation von viralen Antigenen für die virusspezifische adoptive T-Zelltherapie (EBV-ACT)
  7. Entwicklung von virus-ähnlichen Partikeln (VLP) und eines VLP-basierten EBV-spezifischen Impfstoffs
  8. Mechanistische Analyse der Antigenpräsentation auf MHC-Klasse-II

Drittmittel

Leiter
Univ.-Prof. Dr. med. Uta Behrends
PD Dr. rer. nat. Josef Mautner

Adressen
1) Kinderklinik der Technischen Universität München
München Klinik Schwabing, Kölner Platz 1, 80804 München
Tel.: 089/ 3068 3412 oder -3415,
Fax.: 089/ 3068 3800 oder -3849
E-Mail: uta.behrends.server-mail(at)mri.tum.de

2) Abteilung Genvektoren
Helmholtz Zentrum München, Hämatologikum, Ebene 02
Marchioninistrasse 25, 81377 München
Tel.: 089/ 3187 1518 oder -1278 ,
Fax.: 089/ 3187 4225
E-Mail: mautner.server-mail(at)helmholtz-muenchen.de

Kooperationspartner

  • Abteilung Genvektoren, HMGU, München (W. Hammerschmidt, J. Mautner, E. Nößner, A. Moosmann)
  • Abteilung Immunanalyse, HMGU, München (E. Nößner)
  • Institut für Molekulare Immunologie, HMGU, München (R. Feederle)
  • Institut für Virologie, HMGU, München (U. Protzer, T. Bauer, N. Körber)
  • Institut für Diabetes und Adipositas (T. Müller)
  • Institut für Mikrobiologie und Hygiene, TUM, München (D. Busch)
  • Institut für Molekulare Immunologie, TUM, München (B. Hoechst)
  • Institut für Klinische Chemie, TUM, München (J. Ruland, P. Luppa)
  • Institut für Medizinische Statistik und Epidemiologie, TUM, München (A. Hapfelmeier)
  • Dr. von Haunersches Kinderspital, LMU, München (C. Klein, F. Hauck)
  • Medizinische Klinik und Poliklinik I, LMU, München (R. Draenert)
  • Institut für Transfusionsmedizin, LMU, München (K. Witter)
  • Charité Fatigue Centrum, Berlin (C. Scheibenbogen, P. Grabowski)
  • ANS Ambulanz, MZEB, Aachen (A. Maier)
  • Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg (H.J. Delecluse, S. Fink)
  • Immunmonitoring bzw. Institut für Virologie, MHH, Hannover (C. Falk, T. Schulz)
  • NHL-Studien der GPOH, Gießen/Münster (B. Burkardt/W. Wößmann)
  • pedPTLD-Studien der GPOH, Hannover (B. Maecker)
  • HLH-Studien der GPOH, Kiel (G. Janka, K. Lehmberg)
  • NPC-Studien der GPOH, Aachen (U. Kontny)
  • Centrum für chronische Immundefizienz (CCI), Freiburg (S. Ehl)
  • Lymphknotenregister, Kiel (W. Klapper)
  • Münchner Kinderkliniken & Kinderarztpraxen
  • Münchner HNO-Kliniken & HNO-Arztpraxen
  • Münchner Kliniken für Innere Medizin & Allgemeinarztpraxen

Publikationen 2003 - 06/2019

2019

2018

2017

  • Epstein-Barr virus particles induce centrosome amplification and chromosomal instability. Shumilov A et al., Nat Commun. 2017;8:14257.
  • A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Schober T et al., Nat Commun. 2017;8:14209.
  • Effective Immunological Guidance of Genetic Analyses Including Exome Sequencing in Patients Evaluated for Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Ammann S et al., HLH study of the GPOH. J Clin Immunol. 2017;37(8):770-780.
  • Serological profiling of the EBV immune response in Chronic Fatigue Syndrome using a peptide microarray. Loebel M et al., PLoS One. 2017;12(6):e0179124.
  • A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2.
  • The Epstein-Barr virus DNA load in the peripheral blood of transplant recipients does not accurately reflect the burden of infected cells. Fink S et al., Transpl Int. 2017;30(1):57-67.

2016

  • The Epstein-Barr virus DNA load in the peripheral blood of transplant recipients does not accurately reflect the burden of infected cells. Fink et al., Transplant International. 2016 Oct 7;
  • Validation of an IFNγ/IL2 FluoroSpot assay for clinical trial monitoring. Körber N et al, J Transl Med. 2016;14(1):175.
  • Diagnosis and Treatment of Nasopharyngeal Carcinoma in Children and Adolescents - Recommendations of the GPOH-NPC Study Group. Kontny U et al., Klin Padiatr. 2016;228(3):105-12.
  • Epstein-Barr viral miRNAs inhibit antiviral CD4+ T cell responses targeting IL-12 and peptide processing. Tagawa T et al., J Exp Med. 2016;213(10):2065-80.
  • A Diverse Repertoire of CD4 T Cells Targets the Immediate-Early 1 Protein of Human Cytomegalovirus. Ameres S et al., Front Immunol. 2015;6:598.
  • Intrathecal CD8 T-cells of multiple sclerosis patients recognize lytic Epstein-Barr virus proteins. van Nierop GP et al., Mult Scler. 2016;22(3):279-91. 

2015

  • Antigen-armed antibodies targeting B lymphoma cells effectively activate antigen-specific CD4+ T cells. Yu X et al., Blood. 2015;125(10):1601-10.
  • Polyubiquitination of lysine-48 is an essential but indirect signal for MHC class I antigen processing. Fiebiger BM et al., Eur J Immunol. 2015;45(3):716-27.

2014

  • Virus and autoantigen-specific CD4+ T cells are key effectors in a SCID mouse model of EBV-associated post-transplant lymphoproliferative disorders. Linnerbauer S et al., PLoS Pathog. 2014;10(5):e1004068.
  • Targeting high-grade B cell lymphoma with CD19-specific T cells. Lehmann FM et al., Int J Cancer. 2014;135(5):1153-64.
  • Group-specific amplification of HLA-DQA1 revealed a number of genomic full-length sequences including the novel HLA alleles DQA1*01:10 and DQA1*01:11. Witter K et al., Tissue Antigens. 2014;83(1):49-51.
  • The European Society for Immunodeficiencies (ESID) registry 2014. Grimbacher B et al.; ESID Registry Working Party. Clin Exp Immunol. 2014;178 Suppl 1:18-20.

2013

2012

2011

2010

2009

2008

2007

2006

2005

2006

2005

2004

2003

Forschungsgruppen der Kinderklinik Schwabing der Technischen Universität München